Cal é a esperanza de vida dunha persoa con fibrose pulmonar?

lunes 09 feb 2026

Image

A fibrose pulmonar é unha enfermidade respiratoria crónica na que o tecido dos pulmóns se endurece e cicatriza de forma progresiva, dificultando o paso do osíxeno ao sangue. Isto provoca síntomas como falta de aire, cansazo persistente e unha perda gradual da capacidade física.

Tras o diagnóstico, unha das principais preocupacións é coñecer a esperanza de vida e como pode influír o acceso a especialistas e tratamentos.

Neste contexto, comparar seguros de saúde pode ser clave para acceder con maior rapidez a pneumólogos, probas diagnósticas e seguimento especializado en Galicia.

Esperanza de vida media na fibrose pulmonar idiopática (FPI)

A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é a forma máis frecuente e, xeralmente, a de peor prognóstico. Trátase dunha enfermidade de causa descoñecida que adoita diagnosticarse a partir dos 50 anos e presenta unha evolución variable.

Segundo guías clínicas internacionais e estudos publicados en revistas de referencia como European Respiratory Journal (Raghu et al.), a mediana de supervivencia tras o diagnóstico sitúase entre os 3 e 5 anos. Esta cifra é unha referencia estatística e non unha predición individual.

Cómpre destacar que o diagnóstico precoz e o acceso a tratamentos antifibróticos poden retardar a progresión da enfermidade e mellorar a calidade e a expectativa de vida.

Factores que inflúen na esperanza de vida da fibrose pulmonar

A evolución da fibrose pulmonar non é igual en todas as persoas. Existen diversos factores que condicionan directamente o prognóstico e a supervivencia.

Principais factores prognósticos

  • Idade e estado xeral no momento do diagnóstico
  • Tipo de fibrose pulmonar
  • Grao inicial da función pulmonar
  • Velocidade de progresión da disnea
  • Presenza doutras enfermidades asociadas

Estes elementos explican por que algúns pacientes manteñen unha evolución máis estable e outros experimentan un empeoramento máis rápido.

Evolución da fibrose pulmonar e fases da enfermidade

A fibrose pulmonar adoita ter unha evolución progresiva. Nas fases iniciais, os síntomas poden ser leves e confundirse con outros problemas respiratorios.

Co avance da enfermidade, a falta de aire intensifícase e pode limitar actividades cotiás. En fases avanzadas, pode ser necesaria a osixenoterapia e un control médico continuo.

A detección temperá permite planificar mellor o tratamento e anticipar as necesidades asistenciais.

Pódese vivir con fibrose pulmonar?

Si, pódese vivir con fibrose pulmonar, aínda que é unha enfermidade crónica que require seguimento médico regular. O obxectivo do tratamento é frear a progresión, aliviar os síntomas e manter a autonomía o maior tempo posible.

Moitos pacientes conseguen unha calidade de vida aceptable grazas á combinación de medicación, rehabilitación respiratoria e control especializado.

Tratamento da fibrose pulmonar e impacto no prognóstico

Na actualidade, os fármacos antifibróticos demostraron reducir a velocidade de progresión da enfermidade. Aínda que non reverten o dano xa existente, contribúen a mellorar o prognóstico global.

O acceso rápido a pneumólogos, probas funcionais e axustes terapéuticos é fundamental nunha enfermidade de evolución imprevisible.

Importancia do seguro de saúde na fibrose pulmonar

A fibrose pulmonar implica consultas frecuentes con especialistas, probas diagnósticas recorrentes e seguimento continuado. En Galicia, os tempos de espera do SERGAS poden supoñer unha dificultade en determinadas fases da enfermidade.

Un seguro de saúde facilita:

  • Acceso máis rápido a pneumólogos especializados
  • Probas diagnósticas sen longas esperas
  • Continuidade asistencial
  • Maior capacidade de seguimento personalizado

Por iso, utilizar un comparador de seguros de saúde é unha ferramenta útil para atopar coberturas adaptadas ás enfermidades respiratorias crónicas.

Necesidades médicas habituais na fibrose pulmonar

Atención médica Importancia
Pneumólogo especializado Moi alta
Probas de función pulmonar Alta
TAC torácico Alta
Rehabilitación respiratoria Media
Osixenoterapia Alta en fases avanzadas

Conclusión: esperanza de vida e planificación sanitaria

A esperanza de vida dunha persoa con fibrose pulmonar depende de múltiples factores clínicos, pero unha atención médica adecuada e a tempo pode marcar unha diferenza significativa.

Planificar a asistencia sanitaria forma parte do manexo da enfermidade. Por iso, recorrer a un comparador seguros de saúde permite avaliar opcións que garantan un acceso máis áxil a especialistas e probas médicas, achegando tranquilidade ao paciente e ao seu entorno.